艾伯维 (AbbVie) 的每日一次帕金森药丸刚刚获得 FDA 批准。这就是为什么它比您想象的更重要。

本周早些时候，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了艾伯维（AbbVie）（ABBV +1.11%）的 Juvmo（tavapadon）。这是一种每日一次的治疗帕金森病成人的药物，为这家制药巨头提供了一种新的治疗方法，用于治疗影响全球超过 1000 万人的疾病。

此次批准还将艾伯维 (AbbVie) 87 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 的关键资产之一推向市场。艾伯维 (AbbVie) 于 2024 年完成了这笔交易，以加强其神经科学产品线，而 Juvmo 现在有机会开始从该投资中获得回报。

它是如何运作的

Juvmo 通过选择性激活大脑中的 D1/D5 多巴胺受体发挥作用。多巴胺在控制身体运动方面发挥着重要作用，帕金森氏症会逐渐破坏产生多巴胺的细胞。现在，艾伯维 (AbbVie) 凭借 Juvmo 拥有首个 FDA 批准的帕金森氏症治疗药物，选择性地针对这些特定受体，为医生治疗僵硬、震颤和行动困难等症状提供了另一种选择。

艾伯维 (AbbVie) 正在打造另一项主要增长业务

神经科学已经成为艾伯维的一项重要业务。 Vraylar、Ubrelvy 和 Qulipta 的总销售额到 2025 年将达到约 59 亿美元，艾伯维预计，随着新产品获得市场份额，其神经科学产品组合将继续扩大。 Juvmo 可能是这一增长的另一个贡献者。虽然该药物的短期收入预计今年仅达到 800 万美元，明年达到 7000 万美元，但到 2040 年，Juvmo 的年销售额可能达到 14 亿美元。

纽约证券交易所代码：ABBV

这些数字并不是微不足道的，因为艾伯维 (AbbVie) 正在继续超越修美乐 (Humira)，修美乐 (Humira) 在失去美国专利独占权之前曾创造超过 200 亿美元的年销售额。需要明确的是，Juvmo 本身不太可能成为另一个 Humira，但艾伯维也不需要它这样做。

该公司越来越多地用神经科学、免疫学和肿瘤学领域不断增长的特许经营权来取代对一款重磅炸弹的依赖。 Juvmo 为该战略增添了另一项商业资产，同时为 87 亿美元收购 Cerevel 提供了一些早期验证。