由 S32 领投、NVIDIA 等公司支持的 C 轮超额认购
资金将推进 EDEN 设计的一系列治疗药物，从体内细胞治疗开始，并扩大制药合作伙伴关系
该公司在多种模式和疾病领域展示了强大的临床前结果
伦敦和波士顿，2026 年 9 月 23 日 /美通社/ -- Basecamp Research 是一家开发人工智能设计药物的前沿人工智能公司，今天宣布获得 1.4 亿美元的 C 轮融资，用于训练新一代 EDEN 模型，并推动一系列人工智能设计疗法走向临床开发。
Basecamp 的目标是通过设计药物来重新编程身体以进行自我修复，从而开发出治疗仍然无法治愈的疾病的方法。该公司将基于专有生物数据训练的前沿人工智能模型与将 DNA 序列写入细胞的技术相结合。
Basecamp Research 联合创始人兼首席执行官格伦·高尔斯 (Glen Gowers) 表示：“我们相信医学的未来在于重新编程身体以进行自我修复。我们设计了模型和药物来教会它如何修复。” “基于人工智能的方法有望改变目前几乎没有其他选择的患者的可能。这笔资金使这项技术更接近那些最需要它的人。”
本轮超额认购由 S32 领投，参投方包括 Anthropic's Anthology Fund、Catalio Capital Management、European Tech Collective、Firebrand River Capital、Inception Fund、King Philanthropies、NATO Innovation Fund、NVIDIA、PostScriptum、Redalpine、洛克菲勒基金会、Singular、Sovereign AI 和 True Ventures。
额外的投资来自制药、生物技术和全球行业的高层领导，包括罗氏公司副主席安德烈·霍夫曼（André Hoffmann），他表示：“五十年前开始的生物技术革命改变了我们制造药物的方式。个性化、人工智能设计的疗法代表了这一旅程的下一个转变。Basecamp Research 已经建立了完整的平台来实现这一目标，从生物数据到经过训练的模型，再到设计的疗法。这将是帮助行业继续创新的关键。”
应用 EDEN 开发新疗法
Basecamp Research 正在将其生物基础模型 EDEN 应用于体内细胞治疗——对患者体内的细胞进行重新编程。当今的细胞疗法在其所能提供的治疗的复杂性和每个患者花费数十万美元的制造过程方面都受到限制。
通过将 EDEN 设计长而复杂的 DNA 序列的能力与可将其精确整合到基因组中的大丝氨酸重组酶相结合，Basecamp 的平台旨在支撑细胞疗法的未来，使它们更加复杂、更可定制且更易于管理。这有可能改变我们治疗癌症、自身免疫性疾病等的方式。
该公司在多种模式和疾病领域展示了强大的临床前结果。为了扩大其制药合作伙伴关系，Basecamp 任命前百健 (Biogen) 员工理查德·皮尔斯 (Richard Pearce) 为首席商务官。
S32 普通合伙人、谷歌 Verily 前首席执行官安迪·康拉德 (Andy Conrad) 加入了董事会，他表示：“人工智能正在为社会各个领域开辟新的可能性，但也许没有什么地方比人类健康更有意义。将人工智能、生物数据和科学见解相结合的能力可以改变我们理解疾病、发现药物并最终改善和延长人们生命的方式。Basecamp Research 正在围绕这一机遇构建一个重要的技术平台。”
人工智能和数据为 Basecamp Research 的疗法提供支持
Basecamp Research 人工智能平台的核心是万亿基因图谱，这是世界上最大的专有生物人工智能训练数据集。该地图集由 NVIDIA、Anthropic、PacBio 和 Ultima Genomics 等合作伙伴共同构建，利用了通过七大洲 30 多个国家的获取和惠益分享伙伴关系收集的生物数据。
根据这些数据进行训练，该公司的 EDEN 模型可以识别以前未见过的广泛生物学模式。与为单一科学任务开发的人工智能系统不同，EDEN 模型旨在提供对 DNA 在整个生命中如何运作的普遍理解。
这意味着这些模型可以直接从有关疾病的信息生成潜在的治疗候选者，这种方法已经通过 Basecamp 与 Anthropic on Claude Science 的合作得到了证明。 EDEN 模型的功能包括设计细胞和基因疗法、酶和肽。
关于 Basecamp 研究
Basecamp Research 训练用于治疗设计的前沿人工智能模型。 EDEN 模型在万亿基因图谱上进行训练，这是世界上最大的专有基因组数据集，通过全球 30 多个国家的合作伙伴收集。其 EDEN 设计的疗法管道从体内细胞疗法开始，正在向临床开发迈进。 Basecamp Research 总部位于伦敦，在马萨诸塞州剑桥设有办事处和实验室。